Érythromycine 94

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Érythromycine (avec référence spéciale à hérissons, les éléphants, les furets, les grands singes et grues) Habituellement bactériostatique mais peut être bactéricide à des concentrations élevées ou avec des organismes très sensibles. (B263) se lie à la sous-unité ribosomique 50S des bactéries sensibles, empêchant la synthèse des protéines bactériennes. (B263) Les doses inférieures aux doses antimicrobiennes imitent l'action de motiline (chats, les humains, les lapins) ou 5-hydroxytryptophane (5-HT 3) (chez les chiens l'action est considérée comme via l'activation de la 5-HT 3 récepteurs. (B263 ) érythromycine de base: conserver les comprimés et les capsules dans un récipient étanche à la température ambiante (15-30 ° C) (B263) erythromycin estolate (érythromycine sulfate propionate de lauryl):... Protéger de la lumière suspensions orales Réfrigérer pour maintenir palatabilité (B263) érythromycine éthylsuccinate: conserver les comprimés et poudre pour suspension dans un récipient étanche à la température ambiante, stocker la suspension orale (disponible dans le commerce) réfrigérés pour maintenir la palatabilité. suspensions oraux délivrés sont stables pendant au moins 14 jours à la température ambiante (voir l'étiquette du produit pour plus de détails). (B263 ) érythromycine lactobionate: poudre magasin pour l'injection à la température ambiante, reconstituer les flacons avec de l'eau stérile pour injection, une fois reconstitué, stable au réfrigérateur pendant deux semaines ou à la température ambiante pendant 24 heures. Pour l'administration par perfusion (continu ou intermittent), diluer la solution reconstituée dans 0,9 chlorure de sodium, une solution de Ringer lactate ou Normisol-R. Si une dilution dans une autre solution de perfusion est nécessaire, 1 ml de 4 injection de bicarbonate de sodium et par une solution de 100 ml est nécessaire avant d'ajouter le lactobionate d'érythromycine. Instable à pH inférieur à 5,5, avec une perte rapide de la puissance. N. B. de nombreux médicaments sont physiquement incompatibles (B263) érythromycine gluceptate:. poudre magasin pour l'injection à la température ambiante, reconstituer des flacons en utilisant l'eau stérile pour injection (sans conservateurs) une fois reconstitués, stables réfrigérés pendant sept jours. N. B. de nombreux médicaments sont physiquement incompatibles. (B263) Catégorie juridique (Au Royaume-Uni) active contre cocci à Gram positif (staphylocoques et streptocoques). (B201. B263) active contre Staphylococcus aureus. y compris les souches résistantes à la pénicilline. (B201) active contre les bacilles Gram-positives telles que Bacillus. spp Corynebacterium. Clostridium spp. (Mais pas Clostridium difficile), Listeria spp. Erysipelothrix. (B263) active contre certaines souches de bacilles Gram-négatives, y compris Haemophilus spp. Pasteurella spp. Brucella spp. (B201. B263) active contre certaines souches de Actinomyces. Mycoplasmes. Chlamydia. Ureaplasma. Rickettsia. (B263) Moins active contre Mycoplasma spp. et Serpulina hyodysenteriae est que la tylosine. (B201) agit également en tant qu'agent procinétique dans le tractus gastro-intestinal, à des doses inférieures à celles requises pour l'activité anti-microbienne. Stimule complexes de la motilité, le péristaltisme antérograde, et, par l'intermédiaire des contractions antrales, la vidange gastrique, ainsi que l'augmentation de la pression œsophagien inférieur. (B263) contre les organismes sensibles à l'érythromycine. (B201. B263) Souvent utilisé chez les personnes hypersensibles aux pénicillines, et quand un organisme particulier est résistant aux autres antibiotiques. (B263) Traitement de choix (avec la rifampicine) pour le traitement des poulains avec Rhodococcus (Corynebacterium) infection equi. (B201. B263) particulièrement utilisé contre Campylobacter spp. les infections. B201 En tant qu'agent de prokinetic pour augmenter la vidange gastrique (chiens et chats). (B201. B263) Peut aider dans le traitement de l'oesophagite par reflux. (B263) Non actif contre la plupart des souches de entérobactéries telles que Pseudomonas spp. Escherichia coli . Klebsiella spp. (B263) Non actif contre Clostridium difficile. (B263) Moins actif à un pH inférieur. (B263) alcalinisation de l'urine peut être utile d'augmenter l'activité de l'érythromycine si elle est utilisée pour traiter les infections des voies urinaires. (B263) érythromycine administrée par voie orale est absorbé par l'intestin grêle. (B263) Facteurs influant sur la biodisponibilité comprennent qui érythromycine sel est donné, la forme de dosage, l'activité gastro-intestinale, la présence d'aliments dans le temps de l'estomac et la vidange gastrique. (B263) érythromycine base et le stéarate d'érythromycine sont sensibles à la dégradation de l'acide, ils peuvent être protégés en utilisant des revêtements entériques. (B263) érythromycine éthylsuccinate et estolate d'érythromycine sont dissociées dans l'intestin grêle et il absorbés. (B263) l'absorption très lente après l'injection intramusculaire ou sous-cutanée du produit à base de polyéthylène vétérinaire, avec une biodisponibilité après une injection intramusculaire d'environ 65, après l'injection sous-cutanée environ 40 (B263) distribuée dans tout le corps, dans la plupart des tissus et des liquides, y compris la prostate , les macrophages, les leucocytes. . (B263) Seuls les faibles niveaux dans le LCR (de B263) traverse le placenta: les niveaux de circulation fœtale 5-20 des niveaux maternels. (B263) atteint le lait: niveau 50 de niveau de sérum. antibiotiques (B263) macrolides sont concentrés par le dans les fluides acides (par exemple le lait, le liquide prostatique). antibiotiques (B201) macrolides sont concentrés à l'intérieur des cellules en raison de cela inclut dans les macrophages qui peuvent donc cibler le médicament à des sites d'infection. (B201) Volume de distribution: La liaison aux protéines plasmatiques / Stockage La liaison aux protéines plasmatiques de 73-81 (érythromycine) et 96 (estolate d'érythromycine). (B263) Principalement dans la bile, inchangé. (B263) partiellement métabolisé dans le foie par N-déméthylation pour former des métabolites inactifs. (B263) de la réabsorption partielle suivant l'excrétion biliaire. (B263) L'excrétion urinaire d'environ 2-5 de la dose de médicament inchangé. (B263) Elimination demi-vie / Taux de classement peuvent concourir pour la liaison à la sous-unité ribosomique 50S avec clindamycine. Lincomycin. Chloramphénicol. (B263) En synergie in vitro rapportés avec d'autres antimicrobiens, y compris les sulfamides et la rifampicine. (B263) Utiliser en conjonction avec des antibiotiques bactéricides est controversée mais il y a un manque de documentation de la synergie clinique, activité additive ou d'antagonisme. (B263) érythromycine peuvent diminuer la clairance de la théophylline cela peut entraîner une toxicité. (B263) Chez les patients recevant de la warfarine (traitement anticoagulant), l'érythromycine peut prolonger le temps de prothrombine et le saignement: contrôle accru est recommandée. (B263) Peut inhiber le métabolisme de la méthylprednisolone (signification clinique inconnue). (B263) Chez l'homme, peut augmenter la biodisponibilité de la digoxine conduisant à la toxicité de la digoxine. signification douteuse chez les patients vétérinaires. (B263) Interagir avec la carbamazépine, la cyclosporine, le triazolam. (B263) inhibe le métabolisme d'autres médicaments dans le foie graves interactions médicamenteuses ont été enregistrées chez les humains. Des précautions doivent être prises si elles sont administrées en conjonction avec la théophylline, la ciclosporine, les anticoagulants oraux, la méthylprednisolone, les antihistaminiques tels que terfenidine. (B201) Routes Doses / Administration / Fréquences utilisation des médicaments (médicaments): Avant l'administration d'un produit pharmaceutique, le fabricants fiche doit être consulté en ce qui concerne la sécurité de l'opérateur, les délais d'attente pertinents, etc. Beaucoup de médicaments ne sont pas homologués pour une utilisation dans des espèces particulières et des soins supplémentaires devraient être prises dans leur utilisation, en tenant dûment compte des effets toxiques possibles. Il faudrait envisager à la législation pertinente en ce qui concerne l'utilisation des médicaments. Au Royaume-Uni, les directives concernant l'utilisation des médicaments sont indiqués dans le Royal College of Veterinary Guide chirurgiens de déontologie professionnelle 2000: (Voir: LCofC1 - Guide RCVS pour conduite professionnelle 2000 - Choix des médicaments). Erinaceus europaeus - West European Hedgehog: 10 mg / kg par voie orale ou par voie intramusculaire toutes les 12 heures. Pour cocci à Gram positif résistant à la pénicilline, Mycoplasma spp. Pasteurella spp, Bordetella spp. Eh bien accepté par les hérissons. (B22 .27.w3, B267) Atelerix albiventris - hérisson à quatre doigts: 10 mg / kg toutes les 12 heures par voie orale ou par voie intramusculaire. organismes Gram positif. (J204 .59.w1) (espèces ne se distinguent pas entre albiventris Atelerix - hérisson à quatre doigts ou Erinaceus europaeus - West Hedgehog européenne): 10 mg / kg par voie orale ou par voie intramusculaire toutes les 12 heures. Pour cocci à Gram positif résistant à la pénicilline, Mycoplasma spp., Pasteurella spp, bordatella spp. (B267) Les informations suivantes sont prises avec l'autorisation directement depuis le site Elephant Care International (W580.Aug2005.w11): Il n'y a pas d'études de pharmacocinétique publiées sur érythromycine (ou d'autres macrolides et lincosamides) chez les éléphants. a) la douleur gastro-intestinale sévère et bouleversé peut entraîner après seulement 1-2 jours (Schmidt, 1986). a) Schmidt, M. J: Senior Research vétérinaire, Washington Park Zoo, Portland, Oregon, communication personnelle, 1986. In: Olsen, J. H. 1999. Le traitement antibiotique chez les éléphants. Dans: Fowler, M. E. et Miller, R. E. (Editors), Zoo and Wild Animal Medicine: Current Therapy 4. W. B. Saunders, Philadelphia, PA, USA p. 538 B23 .77.w12 furets - Mustela putorius furo - Ferret: 10 mg / kg par voie orale toutes les six heures. (B602 .41.w41, B631 .21.w21) 10 mg / kg par voie orale quatre fois par jour. (J213 .3.w1) Adult Pan troglodytes - Chimpanzé. 500 mg par voie orale deux fois par jour avant un repas. (W768.Jun2012.w1) Primates: 70 mg / kg par voie orale ou 5 mg / kg par voie intramusculaire dailt deux fois. Pour les infections respiratoires et la diarrhée Campylobacter. (D425 .3.15.w3o) Dans le traitement des infections bactériennes des voies respiratoires, 200 mg dans 10 ml de solution saline, administré par nébulisation. (B115 .5.w6) des effets toxiques des produits pharmaceutiques contre-indiqué chez les personnes hypersensibles à l'érythromycine (de B263) Contre-lapins, gerbilles, cochons d'Inde, hamsters:. Peut induire une entérocolite toxique. (B263) Évitez l'utilisation de l'érythromycine estolate chez les personnes ayant un dysfonctionnement hépatique comme il a été associé au développement de l'hépatite cholestatique chez les humains) (B263) L'administration orale de bovins adultes peut entraîner une diarrhée sévère:. Cette route ne doit pas être utilisé chez ces animaux . (B263) Utilisation chez les chevaux adultes est très controversée que la diarrhée sévère, voire fatale peut entraîner. (B263) les formes intraveineuses doivent être administrées très lentement pour réduire le risque de thrombophlébite. (B263) Effets indésirables / Effets secondaires / Avertissements Les réactions allergiques se produisent rarement. (B263) L'injection intramusculaire peut provoquer une réaction locale et la douleur au site d'injection (B263) L'administration orale peut entraîner des troubles gastro-intestinaux:. Diarrhée, anorexie, vomissements vu de temps en temps. (B263) Vomissements due à une irritation gastrique est commune. (B201) thrombophlébite peut résulter d'une injection intraveineuse. (B263) Lorsqu'il est utilisé comme prokinetic: symptômes de détresse intestinale peut être augmenté en raison de la vidange dans l'intestin de particules alimentaires plus grandes que la normale. (B263) Chez les ruminants: peut provoquer une diarrhée sévère (B263) Chez les chevaux:. Adultes - diarrhée sévère et parfois mortelle (entérocolite) peuvent se produire. (. B201 B263) Poulains -. Occasionnellement légère diarrhée auto-limitation (B263) Poulains - homéostasie de la température peut être modifiée. Hyperthermie avec détresse respiratoire et tachypnée a été vu dans les poulains 2-4 mois. Traitement par un refroidissement physique. (B263) Chez les porcs:. Peut causer un oedème rectal et le prolapsus anal partiel (B263) inhibe le métabolisme hépatique d'autres médicaments: voir Interactions médicamenteuses (ci-dessus). (B201) Avant l'utilisation de tout produit pharmaceutique, les instructions sur l'étiquette du produit doivent être consultés au sujet de la sécurité de l'opérateur / avertissements. Overdose / Toxicité aiguë