Métoclopramide 107

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Métoclopramide HCl connexes Dopamine Receptor Produits AZD3839 est un inhibiteur puissant et sélectif BACE1 avec K i de 26,1 nM, environ sélectivité 14 fois par rapport à BACE2. Phase 1. Xanthohumol, une chalcone prénylée du houblon, inhibe l'activité de la COX-1 et COX-2 et montre les effets de chimioprévention. 1. Phase A-438079 HCl est un antagoniste du récepteur P2X7 puissant et sélectif avec pCI50 de 6,9. Chlorhydrate de chlorpromazine est un inhibiteur de la dopamine et de potassium canal avec IC50 de 6,1 et de 16 M pour redresser vers l'intérieur des courants K et les courants sortants indépendants du temps. Chlorprothixene a de fortes affinités de liaison à la dopamine et de l'histamine des récepteurs. tel que D1, D2, D3, D5, H1, 5-HT2, 5-HT6 et 5-HT7. K i de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM, 3,75 nM, 9,4 nM, 3 nM et 5,6 nM, respectivement. Caractéristiques: Le premier, un médicament antipsychotique typique de la classe thioxanthène à synthétiser. Quetiapine Fumarate est un antipsychotique atypique utilisé dans le traitement de la schizophrénie, le trouble bipolaire I manie, la dépression bipolaire II, la dépression bipolaire I. La lévodopa est le précurseur de la dopamine, la norépinéphrine (noradrénaline), et de l'épinéphrine (adrénaline), utilisé pour traiter les symptômes de Parkinson. Le pramipexole est une vue partielle / pleine D2S, D2L, D3, D4 agoniste du récepteur avec un Ki de 3,9, 2,2, 0,5 et 5,1 nM pour D2S, D2L, D3, D4 récepteur, respectivement. HCl dopamine est un neurotransmetteur de catécholamines présente dans une grande variété d'animaux, et un D1-5 de récepteurs de la dopamine agoniste. Rotundine (L-tétrahydropalmatine, L-THP) est une dopamine D1 antagoniste sélectif des récepteurs avec CI50 de 166 nM.